성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프로포폴 (Propofol) |
분자식 : C12H18O 분자량 : 178.27 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Propofol] Propofol은 단시간 작용 지용성 정맥주사 전신 마취제임. 현재 사용되고 있는 barbiturate, opioid, benzodiazepine, arylcyclohexylamine 또는 imidazole 정맥투여 마취제와 관련이 없음. Propofol은 전반적으로 중추신경계를 억제하며 이는 아마도 GABA A 수용체 길항과 NMDA 수용체 차단을 통한 glutamatergic 활성 감소에 의한 것으로 여겨짐. |
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| 약동학 | [Propofol] - 작용발현시간: 마취: Bolus infusion(용량 의존적): 9-51초(평균 30초) - 지속시간: 3-10분 (투여 용량, 속도, 기간에 의존적임.); 지속 사용 시, propofol은 조직에 축적되고 투여가 중단되었을 때 혈장으로 재분포됨.; 각성에 걸리는 시간(지속시간)이 증가됨.; 매일 투여된다면, 최소 효과 용량이 이용될 수 있으며, 각성에 걸리는 시간은 지속 사용 후에도 10-15분 이내일 수 있음. - 분포: 분포 용적이 큼.; 매우 지용성임.; Vd: 4-12세 어린이: 5-10 L/kg 성인: 10일 주입 후, 2-10 L/kg, Vd는 60 L/kg에 도달됨.; 고령자에서 감소됨. - 단백결합률: 97-99% - 대사: 간에서 수용성 sulfate와 glucuronide 포합체(~50%)로 대사됨. - 반감기: 이상성(Biphasic): 초기: 40분; 최종: 4-7시간(10일 주입 후, 1-3일까지 될 수 있음.) - 배설: 소변(대사체로 ~88%, glucuronide 대사체로 40%); 대변(2% 미만) |
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