성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프로피베린염산염 (Propiverine Hydrochloride) |
분자식 : C23H29NO3·HCl 분자량 : 403.94 |
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| 작용기전 | [Propiverine] Propiverine과 3개의 활성 대사체가 약리효과를 나타냄.; 방광 평활근에서 칼슘 유입을 억제하고 세포내 칼슘을 조절하여 항경련 효과를 나타냄.; 방광 내압을 감소시키는 항콜린활성을 지님. |
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| 약동학 | [Propiverine] - 흡수: 거의 완전함. - 분포: 평균: 279 L(범위: 125-473 L) - 단백결합률: Propiverine: 90-95%; propiverine-N-oxide (주요 대사체): 60% - 대사: 주로 CYP3A4, flavin-monoxygenases (FMO) 1, 3과 piperidyl-N 산화에 의해 간과 소장 효소를 통해 광범위하게 대사됨.; 주요 대사체: propiverine-N-oxide - 생체이용률: 큰 초회통과효과; 속방형: ~41%(음식과 함께 투여 시 ~1.3배 증가됨.); 서방형: 59.5-60.8± 17.3- 23.3% - 반감기: 14-22시간 - 최대혈청농도 도달시간: 속방형: ~2시간; 서방형: ~10시간 - 배설: 소변(60%, 미변화체로 1% 미만); 대변(21%) |
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