성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프리미돈 (Primidone) |
분자식 : C12H14N2O2 분자량 : 218.25 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Primidone] 신경 흥분성을 감소시키고 phenobarbital과 유사하게 발작 역치를 증가시킴.; Primidone의 활성 대사체 phenobarbital과 phenylethylmalonamide (PEMA)임.; PEMA는 phenobarbital의 활성을 증가시킴. |
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| 약동학 | [Primidone] - 흡수: 잘 흡수됨. - 분포: Vd: 0.6-0.75 l/kg - 단백결합률: <20% - 대사: 간에서 산화에 의해 활성대사체인 phenobarbital과 2번째 탄소 위치에서 고리 열림(ring cleavage)에 의해 활성대사체인 phenylethylmalonamide (PEMA)로 로 대사됨. - 생체이용률: >90% - 반감기(연령에 의존적임.): Primidone: 5-16시간(변동성이 있음.); PEMA: 16-50시간(변동성이 있음.); Phenobarbital: 50-150시간 - 최대혈청농도 도달시간: 0.5-9시간(변동성이 있음.) - 배설: 소변(미변화체로 15-65%; 나머지는 포합되지 않은 PEMA, phenobarbital 및 대사체임.) |
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