성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프레드니손 (Prednisone) |
분자식 : C21H26O5 분자량 : 358.45(Anhydrous) |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Prednisone]
다형핵 백혈구(polymorphonuclear leukocytes)의 이동 억제와 증가된 모세혈관 투과성 역전을 통해 염증을 감소시킴.; 림프계의 활성과 용량을 감소시켜 면역계를 억제함.; 고용량에서 부신의 기능을 억제함. 항종양 효과는 미성숙 림프구에서 당 수송 억제, 인산화 또는 세포사 유도와 관련될 수 있음. 항구토 효과는 프로스타글란딘 합성 억제를 통한 구토 중추의 뇌 신경자극전달(cerebral innervation) 차단에 의해 발생하는 것으로 여겨짐. |
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| 약동학 | [Prednisone]
- 흡수: 50-90%(간부전, 만성 신부전, 염증성 장 질환, 갑상선기능항진증 및 고령자에서 변동될 수 있음.) - 단백결합률(농도에 의존적임): <50% - 대사: 간에서 대사체인 prednisolone(활성)으로 대사됨. - 반감기: 2-3시간 - 최대농도 도달시간: 경구: 속방형 정제: 2시간; 서방형 정제: 6-6.5시간 - 배설: 소변(포합체로) |
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