성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 피르페니돈 (Pirfenidone) |
분자식 : C12H11NO 분자량 : 185.23 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pirfenidone]
정확한 작용기전은 밝혀지지 않았지만, pirfenidone은 섬유아세포 증식과 섬유화와 관련된 단백질과 사이토카인의 생성을 감소시켜 항섬유화(antifibrotic) 작용을 나타낼 수 있음.; 성장인자-beta와 혈소판 유래 성장인자의 변형에 대응하는 세포외기질(예: 콜라겐)의 형성과 증식을 감소시킬 수 있음. Pirfenidone은 또한 다양한 자극인자에 의한 염증세포의 축적을 감소시켜 항염증작용을 하는 것으로 여겨짐. |
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| 약동학 | [Pirfenidone]
- 분포: ~59-71L - 단백결합률: 평균: 58%(주로 알부민에 결합됨.) - 대사: 주로 간에서 CYP1A2에 의해 대사되며, 더 적은 정도로 CYP2C9, 2C19, 2D6 및 2E1에 의해 대사됨; 주요 대사체(5-carboxy-pirfenidone)는 활성이 없음. - 반감기: ~3시간 - 최대혈장농도 도달시간: 평균: 0.5시간(공복); 3시간(음식과 함께) - 배설: 소변(~80%; 대사체로 >99%) |
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