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성분명 피라세탐 (Piracetam)

분자식 : C6H10N2O2

분자량 : 142.16

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작용기전 [Piracetam]
GABA- 유사 작용이 제시되었으나, 외피 간대상근경련(cortical myoclonus) 증상을 감소시키는 활성의 기전은 정확히 밝혀지지 않았음. AMPA형 glutamate 수용체 조절로 AMPA 결합 위치의 밀도를 증가시킴이 신경 배양에서 입증되었음. 또한 전반적인 활성 범위는 적혈구(세포막 변형 증가, 점도 감소), 혈소판(응집 감소), 응고인자(fibrinogen/von Willebrand’s factor 감소)에 대한 작용과 건강한 내피에서 prostacyclin 합성을 직접적으로 자극하는 것을 포함함.
약동학 [Piracetam]
- 흡수: 경구: 빠르고 완전함.
- 분포: Vd: ~0.7 L/kg(중추신경계로 침투함.)
- 단백결합률: 없음.
- 대사: 유의미하게 대사되지 않음.
- 생체이용률: 경구: ~100%
- 반감기: 혈장: ~5시간
- 최대혈청농도 도달시간: 경구: 1-1.5시간
- 배설: 소변(미변화체로 80-100%)
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