성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 옥사토미드 (Oxatomide) |
분자식 : C27H30N4O 분자량 : 426.6 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | 비만세포로부터 다양한 autacoid의 유리 및 작용을 감소시켜 알러지반응 및 기타 과민반응을 저해함. 또한 H1 수용체에 대하여 histamine을 상경적으로 길항하여 histamine분비를 저해함 | |
| 약동학 | - 흡수 : 최고혈중농도 도달시간 2시간
- 분포 : 단백결합률 98% - 대사 : 간대사(aromatic hydroxylation, oxidative N-dealkylation 및 conjugation으로 대사) - 배설 : 투여용량의 0.5% 미만이 미변화체로 배설됨, 대사체는 주로 변(60%)으로, 특히 담즙을 통해 배설되며 소변으로도 배설 - 반감기 : 14시간 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.