성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 니트로푸란토인 (Nitrofurantoin) |
분자식 : C8H6N4O5 분자량 : 238.16 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 니트로푸란토인은 박테리아 플라보단백질에 의해 단백질 합성, 호기성 에너지 대사, DNA, RNA 및 세포벽 합성을 억제하는 박테리아 리보솜 단백질을 불활성화하거나 변경하는 반응성 중간체로 환원됩니다. 니트로푸란토인은 치료용량에서 소변에서 살균작용을 합니다. 이 작용 방식의 광범위한 특성은 표적 거대 분자의 필요한 다중 및 동시 돌연변이가 박테리아에 치명적일 가능성이 있기 때문에 니트로푸란토인에 대한 획득된 박테리아 저항성의 부족을 설명할 수 있습니다. | |
| 약동학 | - 흡수 : 잘 흡수됨. macrocrystalline 형태는 더 느린 용해로 인해 더 천천히 흡수됨.(기능성 소화불량이 더 적게 발생)
- 분포 : Vd: 0.8 L/kg - 단백결합률 : 60~90% - 대사 : 신체 조직(혈장 제외)은 약물의 60%를 비활성 대사체로 대사 - 생체이용률 : 음식에 의해 40% 증가 - 소실반감기 : 20~60분; 신장애시 연장됨 - 배설 : ㆍSuspension : 대사체 및 미변화체로 소변(~40%)과 대변 (적은 양) 으로 배설 ㆍMacrocrystals : 소변(미변화체로 20~25%) |
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