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성분명 무피로신 (Mupirocin)

분자식 : C26H44O9

분자량 : 500.62

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작용기전 [Mupirocin]
외용 전용 항생제로서 그 기원이 Pseudomonas fluorescens로서 세균의 isoleucyl t-RNA synthetase에 가역적 특이 결합을 함으로써 단백 및 RNA합성을 억제하는 기전으로 대부분의 피부감염증 원인균(메치실린 내성균주를 포함하여 Staphylococcus, Streptococcus, E.coli, Haemophilus influenzae)에 높은 활성을 나타내는 반면 정상 세균총에는 거의 영향이 없음. 체내에서는 불활성화되어 신속히 신장을 통해 배설되므로 전신부작용 거의 없음.
약동학 [Mupirocin]
- 흡수:
1) 외용 연고 및 크림: 피부 외부 층을 투과함.; 온전한 피부를 통한 전신 흡수는 미미함.
2) 비강내: 성인: ~3%; 신생아 및 미숙아: 흡수가 클 수 있음.
- 단백결합률: >97%
- 대사: 활성이 없는 monic acid으로 빠르게 대사됨.
- 배설반감기: 17-36분
- 배설: 소변(비활성의 monic acid로)
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