성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 미다졸람 (Midazolam) |
분자식 : C18H13ClFN3 분자량 : 325.77 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다. | |
| 약동학 | - 작용발현: I.V.: 3-5분, I.M. : 15분
- Tmax: 0.5-1시간 - 작용지속: I.M: 평균2시간 - 생체이용률: I.M: >90% - 분포: Vd: 1-3L/kg (여성, 노인, 비만에서 증가됨) - 단백결합률 : ~97% - 대사 : 간; CYP3A4에 의해 대사됨 - 반감기: 2~6시간(간경화, 울혈성심부전, 비만, 노인에서 증가됨) - 배설: 소변(glucuronide conjugated대사체로써), 대변(2~10%) |
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