성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 메로페넴수화물 (Meropenem Hydrate) |
분자식 : C17H25N3O5S·3H2O 분자량 : 437.52 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 페니실린 결합 단백질에 결합하여 박테리아의 세포벽 합성의 최종 transpeptidation 과정을
저해함으로써 세포벽 생합성을 방해함. 박테리아는 세포벽 합성이 중단되어진 동안 세포벽의 자가융해효소의 일련의 활동으로 용해되어 짐. |
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| 약동학 | - 분포 : 대부분의 조직과 체액(요로, 복막액, 뼈, 담즙, 폐, 기관지의 점막층, 근육조직, 심장판막 그리고 CSF 포함)에 침투, (CSF penetration: 신생아와 유아 ≤3개월: 70%)
ㆍVd: 신생아와 유아 ≤3개월 : 평균 ~0.47 L/kg 어린이 : 0.3~0.4 L/kg 성인 : 15~20 L - 단백결합률 : ~2% - 대사 : 간대사 ; 간에서 개방된 베타락탐(open beta-lactam form)으로 불활성화 - 배설 : 신생아와 유아 ≤3개월 : 평균 2.7시간, 범위 1.6~3.8시간 유아와 어린이 3개월~2세 :1.5시간 어린이 2세~12세 와 성인 : 1시간 - 최대농도도달시간 : 조직에서 Infusion 후 1시간(담즙, 폐, 근육은 제외) ; CSF : 2~3시간 (염증이 생긴 뇌척수막) - 배설 : 뇨배설 ;미변화체로서 ~70%, ~28%는 불활성화된 대사체 ; 대변(2%) - 청소율(Clearance) : 신생아와 유아 ≤3개월 : 0.12 L/hour/kg ; 유아와 어린이 : 0.26~0.37 L/hour/kg |
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