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성분명 멜록시캄 (Meloxicam)

분자식 : C14H13N3O4S2

분자량 : 351.40
동의어
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작용기전 가역적으로 COX-1과 2를 저해하여 프로스타글란딘 전구체 형성을 감소시킴 ; 해열,진통 및 항염증 작용을 지님.
약동학 - 흡수 : 생체이용률 89%
- 분포 : 단백결합률 99.5%(만성신부전 환자에서는 감소)
- 대사 : 간대사
- 배설 : 신배설(약 50%, 비활성형 대사체), 변배설(약 50%)
- 반감기 : 15~20시간
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