성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 로피나비어 (Lopinavir) |
분자식 : C37H48N4O5 분자량 : 628.81 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Lopinavir and Ritonavir] Lopinavir와 ritonavi의 공동 제형임. Lopinavir의 구성성분은 HIV-1 protease 활성 위치에 결합하여 바이러스 Gag-Pol polyprotein 전구체가 감염성의 HIV가 되기 위해 요구되는 각각의 기능 단백질로의 절단되는 것을 저해함. 이는 비성숙, 비감염 바이러스 입자가 생성되게 함. Ritonavir 구성성분은 Lopinavir의 CYP3A 대사를 저해하여 혈중 lopinavir의 농도를 증가시켜 줌. |
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| 약동학 | [Lopinavir] - 단백결합률: 98%-99%; alpha-1 acid glycoprotein과 알부민에 결합됨. - 대사: 간에서 CYP3A4에 의해 대사됨. - 반감기: 5-6 시간 - 최대혈장농도 도달시간 : -4 시간 - 배설: 대변 (83%, 20%는 미변화체); 소변(10%; 3%미만은 미변화체) |
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