성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 그라니세트론염산염 (Granisetron Hydrochloride) |
분자식 : C18H25ClN4O 분자량 : 348.87 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 선택적인 5-HT3 수용체 길항제로 말초에서 미주신경 말단 상과 중추신경 화학수용체 발통대에서 모두 세로토닌을 차단함. | |
| 약동학 | - 지속시간: Oral, I.V. : 일반적으로 24시간까지 지속됨.
- 흡수 : Oral: 정제와 경구용 용액은 동등하게 흡수됨; Transdermal patch: 7일에 걸쳐 -66% 흡수됨. - 분포 : Vd: 2-4 L/kg; 체내에 넓게 분포함. - 단백결합률 : 65% - 대사 : 간에서 N-demethylation, oxidation, conjugation을 거침 ; 어떤 대사체들은 5-HT3 수용체 길항작용을 가짐. - 소실반감기 : Oral: 6 hours; I.V.: 9 hours - 최대혈장농도도달시간 : Transdermal patch: 최대 체내 농도: 적용 후 -48 시간(범위 24-168 시간) - 배설 : 소변 (12% as unchanged drug, 대사체로서 48%~49%) ; 대변 (대사체로서 34%~38%). |
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