성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 글리피지드 (Glipizide) |
분자식 : C21H27N5O4S 분자량 : 445.54 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | 췌장 베타세포로 부터 인슐린 방출을 증진시킴 ; 간으로부터 포도당 방출을 감소시킴 ; 말초목표지역에서 인슐린 민감도를 증가시킴. | |
| 약동학 | - 지속시간 : 12-24시간
- 흡수 : 신속하고 완전함 ; 음식에 의해 지연됨. - 분포 : 10-11 L - 단백결합률 : 98% to 99%; 주로 알부민에 결합. - 생체이용률 : 90% to 100% - 대사 : 간에서 CYP2C9에 의해 대사되어 비활성 대사체를 형성함. - 소실반감기 : 2-5시간 - 최대농도도달시간 : 1-3시간; 지연방출제제 : 6-12시간 - 배설 : 소변 (60% to 80%, 대사체로서 91% ~ 97% 배설됨); 대변 (11%). |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.
