성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 갈란타민브롬화수소산염 (Galantamine Hydrobromide) |
분자식 : C17H22BrNO3 분자량 : 368.3 g/mol PubChem CID 121587 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 중추신경에 작용하는 cholinesterase 저해제임(상경적이며 가역적임). 이는 아세틸콜린 분해를 늦춤으로써 뇌 피질에서 아세틸콜린 농도를 높임. 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 조절하여 시냅스 전부 신경말단에서 아세틸콜린 농도를 증가시킴. glutamate 와 serotonin의 수치도 증가시킴. | |
| 약동학 | - 지속시간 : 3 시간; 8mg 경구 투여 1시간후에 40% 저해되는 적혈구 acetylcholinesterase의 최대저해가 일어남 ; 30시간후엔 기준치로 되돌아 옴.
- 흡수 : 신속하고 완전함. - 분포 : 175 L ; 뇌에서의 농도가 혈장보다 2~3배 더 높음. - 단백결합률 : 18%. - 대사 : 간에서 대사됨 ; CYP2D6와 3A4에 의한 선형대사; 대사되어 epigalanthaminone와 galanthaminone로 전환되며 이 둘은 모두 galantamine보다 130배의 acetylcholinesterase 저해 작용을 가짐. - 생체이용률 : ~90%. - 소실반감기 : 7 hours. - 최대농도도달시간 : 즉시방출제제 : 1 시간 (음식과 함께하면 2.5시간으로 연장됨) ; 지연방출제제 : 4.5-5 시간 - 배설 : 소변(25%) |
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