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성분명 페노테롤브롬화수소산염 (Fenoterol Hydrobromide)

분자식 : C17H21NO4·HBr

분자량 : 384.27

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작용기전 베타-2 수용체를 자극하여 기관지 평활근을 이완시킴(이소프레날린에 비해 베타-2 수용체에 대한 선택성 및 작용지속시간 증가). 심근의 베타-1 수용체에 작용하여 심박동수와 심근수축력을 증가시켜 심박출량을 증가시키고 맥압을 증가시킬 수 있음
약동학 - 흡수:생체이용률 60%, 흡입 또는 경구투여 시 신속하지만 불완전하게 흡수됨, 최고효과 발현시간 10~15분(경구흡입), 1~2시간(경구), 작용지속시간 6시간
- 대사 : 간대사(90%, 초회통과효과 큼. 간에서 비활성형 sulfate로 대사)
- 배설 : 신배설(12~60%), 변배설(14~40%)
- 반감기 : 6~7시간
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