성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에날라프릴말레산염 (Enalapril Maleate) |
분자식 : C20H28N2O5·C4H4O4 분자량 : 492.52 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 안지오텐신전환효소의 경쟁적 억제자임 ; 안지오텐신Ⅰ의 강력한 혈관수축작용을 하는 안지오텐신Ⅱ로의 전환을 막아 안지오텐신Ⅱ의 수위를 낮추며 이는 혈장 레닌의 활성을 증가시키고, 알도스테론 분비 억제를 야기함. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 경구 : -1시간; IV: 15분 이내
- 최대효과 : 경구: 4-6시간; I.V: 1-4시간 - 지속시간 : 경구: 12-24시간; I.V.: -6시간 - 흡수 : 경구 : 55%~75% - 단백결합률 : 50%~60% - 대사 : 프로드럭으로 간에서 생체변환을 거쳐 enalaprilat으로 전환됨. - 소실반감기 : Enalapril : 건강한 성인 : 2시간 ; 울헐성심부전 ; 3.4-5.8시간 Enalaprilat : 6주~8개월된 신생아 : 6-10시간 ; 성인 : 35-38 시간 - 최대혈청농도도달시간 : 경구 : enalapril : 0.5-1.5시간 ; enalaprilat(활성형) : 3-4.5시간 - 배설 : 소변 (60%~80%) ; 일부는 대변으로 배설됨 |
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