성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 돔페리돈 (Domperidone) |
분자식 : C22H24ClN5O2 분자량 : 425.91 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Domperidone은 말초 도파민 수용체 차단 특성을 가지고 있으며 혈액뇌장벽을 쉽게 통과하지 못함. 식도 연동 운동을 증가시키고 하부 식도 괄약근 압력을 증가시키며, 위 운동성과 연동 운동을 증가시키고, 위십이지장 협응을 향상시켜 위 배출을 촉진하고 소장 통과시간을 단축시킴, | |
| 약동학 | - 단백결합률: 93%
- 대사: CYP3A4, N-dealkylation 및 hydroxylation에 의해 간에서 대사됨. - 배설반감기: 7시간(중증 신장애에서 ~21시간가지 증가됨.) - 최대혈청농도 도달시간: 30분 - 배설: 대변(66%); 소변(31%) |
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