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성분명 덱스케토프로펜트로메타몰 (Dexketoprofen Trometamol)

분자식 : C20H25NO6

분자량 : 375.42

동의어
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작용기전 - Ketoprofen의 S-(+) enantiomer 임.
- 가역적으로 COX-1과 COX-2 효소를 억제하여 prostaglandin 전구체 형성을 감소시킴.; 해열, 진통 및 항염 작용을 지님.
- prostaglandin 합성 억제는 (간접적으로) kinins 같은 다른 염증 매개체에도 영향을 미쳐 항염 작용을 더 증가시킬 수도 있음.
약동학 - 작용 지속시간:
?경구: 4-6시간
?근육주사, 정맥주사: ~8시간
- 흡수: 경구: 빠르게 흡수됨.; 음식물에 의해 지연됨.
- 분포: Vd: <0.25 L/kg
- 단백결합률: 99%
- 대사: 글루크론산화(glucuronidation)에 의해 간에서 대사됨.
- 배설반감기: 1-3시간
- 최대혈중농도 도달시간:
?경구: 15-60분: 음식물에 의해 지연됨.
?근육주사: 10-45분
- 배설: 소변(주요 배설 경로; 주로 대사체로서)
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