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성분명 다우노루비신염산염 (Daunorubicin Hydrochloride)

분자식 : C27H29NO10·HCl

분자량 : 563.98

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작용기전 DNA 염기쌍 사이에 끼어들거나 입체장애에 의해 DNA 및 RNA 합성을 저해함 ; Daunomycin은 이중나선의 국부적인 해체지점에 끼어듬. 비록 정확한 기전은 명확하진 않지만, DNA에 직접적인 결합(intercalation) 및 DNA 수선의 저해((topoisomerase Ⅱ)는 결국 DNA,RNA 합성의 중단 및 DNA 파편화를 초래함.
약동학 - 분포 : 많은 체조직, 특히 간,신장,폐,비장,심장에 분포함(중추신경계로 들어가진 않음) ;
태반을 건넘 ; Vd: 40 L/kg
- 대사 : 주로 간에서 대사되어 활성형의 daunorubicinol로 전환되고, 그후 비활성형의 aglycones, 포합체
황산염, glucuronides로 전환됨.
- 소실반감기 : Distribution: 2 분; Elimination: 14-20시간; Terminal: 18.5시간; Daunorubicinol
plasma half-life: 24-48시간
- 배설: 대변 (40%) ; 소변 (~25% as unchanged drug and metabolites)
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