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성분명 시클로포스파미드수화물 (Cyclophosphamide Hydrate)

분자식 : C7H15Cl2N2O2P·H2O

분자량 : 279.10

동의어
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작용기전 Cyclophosphamide는 알킬화제로 DNA 가닥을 cross-linking하고 DNA 합성을 감소시킴으로써 세포분열을 막음.
약동학 - 흡수 : Oral: 잘 흡수됨
- 분포 : Vd : 0.48-0.71 L/kg; 태반을 건넘; 뇌척수액을 건념(수막백혈병을 치료할 만큼 높은 농도는 아님)
- 단백결합률 : 10% to 60%
- 대사 : 간에서 대사되어 활성의 대사체인 acrolein, 4-aldophosphamide, 4-hydroperoxycyclophosphamide,
nor-nitrogen mustard로 전환됨
- 생체이용률 : >75%
- 소실반감기 : 3-12시간
- 최대혈청농도도달시간 : Oral: ~1시간
- 배설 : 소변 (미변화체로서 <30%,대사체로서 85% to 90%)
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