성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로티아제팜 (Clotiazepam) |
분자식 : C16H15ClN2OS 분자량 : 318.82 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 항경련 및 항불안 효과의 정확한 기전은 밝혀지지 않았지만, 중주신경계의 주요 억제성 신경전달물질인 GABA(gamma aminobutyric acid)의 활성을 증가시키는 것과 관련되는 것으로 여겨짐. | |
| 약동학 | - 흡수: 경구 투여 후 빠르고 완전하게 흡수됨.
- 생체이용률: 약 90% - 최대혈장농도(plasma) 도달시간: 경구 투여 후 1-4시간 이내 - 단백결합률: 약 85% - 대사: 간에서 대사됨. 2%미만의 미변화체가 소변으로 배설됨.CYP3A를 포함한 cytochrome P-450이 clonazepam의 환원과 산화에 중요한 역할을 함. - 배설반감기: 30-40시간 |
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