성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로나제팜 (Clonazepam) |
분자식 : C15H10ClN3O3 분자량 : 315.71 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Clonazepam] 정확한 기전은 알려져 있지 않으나, GABA의 활성을 증대시키는 것과 관련이 있는 것으로 여겨짐; 운동 피질에서 신경 전달을 억제함으로써 소발작에서 spike-and-wave 방전을 억제함. |
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| 약동학 | [Clonazepam] - 작용발현시간: ~20-40분 - 지속시간: 영아 및 어린 소아: 6-8시간; 성인: ≤12시간 - 흡수: 빠르고 완전하게 흡수됨 - 분포: 소아: Vd: 1.5-3 L/kg; 성인: Vd: 1.5-6.4 L/kg - 단백결합률: ~85% - 대사: 간에서 glucuronide 및 sulfate 포합을 거쳐 광범위하게 대사됨; nitroreduction을 거쳐 7-aminoclonazepam으로 전환되며, 이어서 acetylation에 의해 7-acetamidoclonazepam으로 전환됨; nitroreduction 및 acetylation은 cytochrome P450 효소체계에 의해 이뤄짐; 대사체들은 glucuronide 및 sulfate 포합을 거침 - 생체이용률: ~90% - 소실반감기: 소아: 22-33시간; 성인: 17-60시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1-4시간 - 배설: 소변(미변화체로서 <2%); 대사체들은 glucuronide 또는 sulfate 포합체로서 배설됨 |
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