성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 신나리진 (Cinnarizine) |
분자식 : C26H28N2 분자량 : 368.51 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cinnarizine] 칼슘 통로를 차단함으로써 혈관 평활근 수축을 억제함. 또한 수용체-의존성 칼슘 통로(receptor-operated calcium channels)를 차단함으로써 혈관작용성(vasoactive) 물질들(예: 노르에피네프린 및 세로토닌)의 수축 활성을 감소시킴. Cinnarizine은 적혈구 변형능(deformability)을 증가시키고 혈액 점도를 감소시킴으로써 미세순환을 개선시킬 수 있음. 전정계 자극을 억제하여 안구진탕증 및 다른 자율신경장애를 억제함. |
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| 약동학 | [Cinnarizine] - 흡수: 가변적 - 단백결합률: 91% - 대사: 주로 CYP2D6에 의해 광범위하게 대사됨 - 소실 반감기: 4-24시간 - 최대농도 도달시간: 1-4시간 - 배설: 대사체로서; 대변(~67%); 소변(~33%) |
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