| 성분 1 |
성분 2 |
내용 |
| Gemcitabine Hydrochloride | | Paclitaxel | | - Antineoplastic Agents(Gemcitabine)/Antineoplastic Agents(Paclitaxel)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 젬시타빈의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성이 증가할 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
- 처치 : 젬시타빈을 투여 중인 환자에게 파클리탁셀의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 파클리탁셀과의 병용기간 동안 젬시타빈의 독성을 주기적으로 체크해야 한다.
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| Warfarin | | Gemcitabine Hydrochloride | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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| Warfarin Potassium | | Gemcitabine Hydrochloride | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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| Warfarin Sodium | | Gemcitabine Hydrochloride | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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| Warfarin Sodium Clathrate | | Gemcitabine Hydrochloride | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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