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의약품 상세정보

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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
판매사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
642500440 - 589원/1정 급여(2018-02-01)
 - 592원/1정 (2017-08-01 급여)
 - 592원/1정 (2017-02-01 급여)
 - 592원/1정 (2016-03-01 급여)
A01506391 - 0원/1정 삭제(2010-03-01) 삭제된 보험코드
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
임신중
약물투여지침
미국 FDA 분류

제품 임부투여안전성 등급

등급안내
  • A
  • B
  • C
  • D
  • X
태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거가 있음
포장단위
(식약처 기준)
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)(산제)
일차적 퇴행성 질환 또는 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환

용법 · 용량

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)(산제)
아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ~ 3회 경구투여한다.

사용상의 주의사항

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)(산제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자

2. 이상반응 
  이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다. 

3. 상호작용
  다른 약물과의 상호작용은 없는 것으로 알려져 있다.

4. 임부 및 수유부 등에 대한 투여
  동물실험에서의 태아독성은 보고된 적이 없지만 임신 초기 3개월 기간과 수유기의 여성은 꼭 필요한 경우에만 의사와 감독하에서 복용할 것 .

※ 국내임상시험결과 추가 제출.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)(산제)
일차적 퇴행성 질환 또는 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)(산제)
아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ~ 3회 경구투여한다.
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)(산제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자

2. 이상반응 
  이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다. 

3. 상호작용
  다른 약물과의 상호작용은 없는 것으로 알려져 있다.

4. 임부 및 수유부 등에 대한 투여
  동물실험에서의 태아독성은 보고된 적이 없지만 임신 초기 3개월 기간과 수유기의 여성은 꼭 필요한 경우에만 의사와 감독하에서 복용할 것 .

※ 국내임상시험결과 추가 제출.