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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

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제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
첨가제
도핑금지
약물정보
경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
KPIC 학술
 팜리뷰 비타민 및 주요 미네랄(3), 약학정보원(김성철), 2013-11-04
 팜리뷰 비타민 및 주요 미네랄(2), 약학정보원(김성철), 2013-10-28
 팜리뷰 비타민 및 주요 미네랄(1), 약학정보원(김성철), 2013-10-21
대한약사저널
 OTC vs OTC 임산부에게 필요한 영양소, 서유미 약사, 2022-04-25
 비밀노트 항산화네트워크와 항산화성분, 박정빈 약사, 2022-02-28
 비밀노트 철분제의 사용, 박정빈 약사, 2021-07-26
 OTC vs OTC 비타민C vs 브로멜라인, 곽영진 약사, 10 23 2023
 약대약 비타민 및 미네랄제 - 셀레늄함유건조효모 vs 아셀렌산나트륨, 박재경 약사, 07 24 2023
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

1. 다음 경우의 비타민의 보급 
: 육체피로, 수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
2. 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증 
3. 뼈ㆍ이의 발육불량, 구루병의 예방

용법 · 용량

12세이상 및 성인 1일1회, 1회 1캡슐 복용

사용상의 주의사항

1. 경고 
1) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다. 
2) 임부에 비타민A(레티놀)을 1일 5000IU이상 투여할 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자 
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자 
3) 12개월 미만의 영아 
4) 윌슨씨병 
5) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈 
6) 신결석 환자 
7) 중증의 신부전 환자 
8) 임부

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다. 
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 
4) 수유부 
5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자 
6) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 
7) 신장애 환자 
8) 저단백혈증 환자 
9) 강심배당체를 투여중인 환자 

4. 이상반응 
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. 
: 구역, 구토, 식욕부진, 위장관장애, 설사, 변비, 묽은변, 폐부종, 가려움증, 건조하고 거친피부, 두드러기, 피부염, 얼굴달아오름, 발진, 발적, 탈모, 통증성 관절 부종, 구내염, 저혈압, 심박동불규칙, 광선과민증, 경련, 열, 혼수, 부전수축, 중추신경계 기능저하, 땀·호흡시 악취, 조급증, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다. 
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다. 
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance               impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다. 
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다. 

5. 일반적 주의 
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다. 
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다. 
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다. 
4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은, 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다. 

6. 상호작용 
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 
2) 이약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여 하지 않는다. 
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제 
나) 레보도파 
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것. 

7. 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여 
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. 
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다. 

8. 임상검사치에의 영향 
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 

9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
1. 다음 경우의 비타민의 보급 
: 육체피로, 수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
2. 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증 
3. 뼈ㆍ이의 발육불량, 구루병의 예방
12세이상 및 성인 1일1회, 1회 1캡슐 복용
1. 경고 
1) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다. 
2) 임부에 비타민A(레티놀)을 1일 5000IU이상 투여할 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자 
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자 
3) 12개월 미만의 영아 
4) 윌슨씨병 
5) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈 
6) 신결석 환자 
7) 중증의 신부전 환자 
8) 임부

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다. 
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 
4) 수유부 
5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자 
6) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 
7) 신장애 환자 
8) 저단백혈증 환자 
9) 강심배당체를 투여중인 환자 

4. 이상반응 
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. 
: 구역, 구토, 식욕부진, 위장관장애, 설사, 변비, 묽은변, 폐부종, 가려움증, 건조하고 거친피부, 두드러기, 피부염, 얼굴달아오름, 발진, 발적, 탈모, 통증성 관절 부종, 구내염, 저혈압, 심박동불규칙, 광선과민증, 경련, 열, 혼수, 부전수축, 중추신경계 기능저하, 땀·호흡시 악취, 조급증, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다. 
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다. 
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance               impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다. 
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다. 

5. 일반적 주의 
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다. 
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다. 
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다. 
4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은, 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다. 

6. 상호작용 
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 
2) 이약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여 하지 않는다. 
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제 
나) 레보도파 
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것. 

7. 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여 
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. 
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다. 

8. 임상검사치에의 영향 
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 

9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.